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Autor Kommentar
Gabi Gabis Homepage besuchen
Eintrag 121 vom 06.11.2005, 20:51
Herkunft: Chemnitz
 Hallo.
Ich bin durch Zufall auf deine HP gelangt. Ich finde es gut, dass Du die sie erstellt hast.
Ich wünsche Euch, dass Cedric wieder "zurückfindet" und euch viel Kraft für diesen Weg. Auch finde ich es gut, wie Calandra Cedric annehmen kann spitze .
Liebe Grüße...Gabi
malleboy eMail an malleboy schicken malleboys Homepage besuchen
Eintrag 120 vom 26.10.2005, 23:41
 Bin durch Zufall auf eure Seite gelangt!Das Schicksal von Cedric macht mich sehr betroffen!Falls ihr irgendwann Hilfe braucht bezüglich der Homepage meldet euch einfach!Wünsch euch allen sehr viel Kraft und alles Gute für Die Zukunft.
Johanna, Mama von Christian eMail an Johanna, Mama von Christian schicken
Eintrag 119 vom 19.10.2005, 07:30
Herkunft: Österreich
 Ich wünsche dir Bettina und deinem Cedric das alles gut geht, viel Kraft . Lass dich in die Arme nehmen!
Biggi eMail an Biggi schicken
Eintrag 118 vom 07.10.2005, 00:02
Herkunft: Nähe Berlins
 Hallo Ihr Lieben!

Ich habe mehr durch Zufall diese Seite gefunden, da mein Sohn auch Cedric heisst, auch an einem 24. geboren ist...(24.7.04)
Ich bin sehr beeindruckt von eurer HP.
Das Schicksal von Cedric hat mich sehr berührt und ich hoffe, das Ihr noch viel Kraft haben werdet, wiele Jahre zusammen zu bleiben.

Was die Ärzte gemacht haben beim Unfall, dazu fehlen mir echt wirklich die Worte...noch nicht mal in Würde sterben darf man. Das kenne ich auch aus eigener Erfahrung.

Ich wünsche euch alles Liebe!

Biggi mit Cedric und Dorian
Tina eMail an Tina schicken Tinas Homepage besuchen
Eintrag 117 vom 29.09.2005, 07:22
Herkunft: Okriftel
 Hallo!

Google sei dank habe ich eure Seite recht schnell gefunden. Ich schicke euch drei ganz liebe Grüße und wünsche viel Erfolg in Berlin!

Melde dich gerne wieder.

Tina (nur Tina, sonst nix fröhlich )
IngeM
Eintrag 116 vom 01.09.2005, 11:07
Herkunft: Wetterau/Hessen
 Hallo! Wir haben eine Tochter, sie ist nun 14 und hat seit Geburt ein nicht näher klassifizierbare Leukodystrophie/Leukoencephalopathie (Stoffwechseldefekt). Sie ist (für die anderen) wie im Wachkoma, vielleicht Stufe 2, aber für uns ist sie unsere Sonnenschein. Sie hat zwar nicht einstellbare Krämpfe, wir geben aber nur noch Diazepam wenn sie es braucht (alle 10-14 T). Ansonsten halten wir sie gesund mit Mineralsalze von Dr. Schüssler, und seit kurzem probieren wir Cranio Scrale Therapie. Es tut ihr gut, das spüren wir.
Ich finde Eure Seite wirklich gut, mit viel Infos. Würde auch gerne meine Erfahrung mit beisteuern (selbstgebaute Hilfsmittel, Buggys usw.) bzw Erfahrungen mit Therapien, Heilpraktiker, Wunderheiler... und werde mich die Tage bei Euch registrieren. Hab leider (wie wir alle) nicht so viel Zeit, wenn dann ab Mitternacht, aber ich melde mich bald wieder! Es tut gut sich auszutauschen... eins kann ich aber sagen, unsere Kinder brauchen vor allem VIEL VIEL LIEBE, geben dafür aber auch viel zurück, auch wenn es zuerst nach viel Arbeit aussieht. Wir können stolz sein, ihre Eltern sein zu dürfen!
Liebe grüsse von Inge
Olivia eMail an Olivia schicken Olivias Homepage besuchen
Eintrag 115 vom 20.08.2005, 03:12
Herkunft: Hamm
 Hallo
Ich bin von der Seite beindruckt.
Finde es super wie sie den Alltag meistern mit ihrem Sohn.
Und ich wollte ihn anbieten:
Die Ärzte Befunde wollten sie doch abgetippt haben und deswegen wollte ich mich anbieten dies für sie zu übernehmen.
Wenn intresse besteht können sie per E-mail einfach bei mir melden.
Emailaddy: ollikueken@aol.com
Wünsche ihnen und ihrem Sohn alles gute
Manuela eMail an Manuela schicken Manuelas Homepage besuchen
Eintrag 114 vom 19.08.2005, 22:02
Herkunft: NRW
 Liebe Bettina,

lange habe ich nichts mehr von Euch gehört/gelesen.

So zog es mich heute auf Eure HP und ich möchte nicht gehen, ohne einen lieben Gruß zu hinterlassen.

Was macht Dein kleiner Kämpfer? Ich hoffe es geht Euch gut. Drück Cedi ganz lieb von mir.

Ganz liebe Grüße Manuela
Mareen eMail an Mareen schicken
Eintrag 113 vom 02.08.2005, 11:53
Herkunft: Magdeburg
 Echt schön, eure Seite. Mir hilft es auch selbst ein wenig. Meine Mama liegt heute seit sechs Wochen im Wachkoma. Bin gerade mal 17 Jahre alt. Es ist so schrecklich, wie es alles passiert ist! Naja das Leben muss auf jeden Fall weitergehen und man darf nie aufgeben!!!!
STeffiW eMail an STeffiW schicken
Eintrag 112 vom 01.08.2005, 11:36
Herkunft: LEmgo
 Hallo,

ich finde es klasse, was ihr macht. Auch Eure Homepage ist echt gut.
Ich arbeite mit "behinderten" Kindern zusammen und weiss was das
teilweise für Anstrengung kostet. ICh wünsche Euch viel Kraft und viel Erfolg. Ich verstehe immer noch nicht, warum manche Notrufe nicht so "ernst" genommen werden, wie sie sollten. Ich arbei Ehrenamtlich noch als Sanitäterin und verstehe daher die ganze Geschichte mit dem Notruf nicht.
Es kann und darf so etwas nicht geben. heulend Bei uns in der Gruppe, versuche ich gerade für diese Menschen, die Leute zu sensibilisieren (wenn ich das so sagen darf). Denn mir geht es auf die NErven, wie man
mit ihnen umgeht. Daher nochmals alles erdenklich gute

Gruss STeffi Engelchen
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